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标题: 川崎病的经验教训--妈妈们一定要看啊- 感谢wxp 妈妈分享她的经历 [打印本页]

作者: Gusu 时间: 2008-8-28 17:04:11 标题: 川崎病的经验教训--妈妈们一定要看啊- 感谢wxp 妈妈分享她的经历

注意，GP不懂川崎症！所以，如果高烧不退，要求GP 转介去看儿科专家！

事情过去快半年了，我决定把这个病症写一些，提醒各位妈妈。

那还是在复活节的时候，宝宝当时9.5个月大……事后我们都表扬宝宝，生病都挑放假，这样家里人多，爸妈都不用特地请假来服侍他！

从周一傍晚开始，宝宝体温升高至37/38左右。没有其他鼻塞、咳嗽、流鼻涕等症状。当天天气很好，爷爷奶奶只是推他出去散步了而已。排除感冒原因。怀疑是玫瑰疹。因为朋友的小孩都是在7、8个月的时候出玫瑰疹。

到了周三凌晨，宝宝已经持续发烧36小时了，吃了pamol，退下去又烧起来，于是决定去看急诊--顺便提一下，早上看急诊还不错，几乎没人--医生又给吃了点pamol，取尿样，宝宝基本上还是保持活蹦乱跳状态，吃了药，温度下去了，医生就让我们回家了。但几小时后药效过了，温度又上来了。

星期五是good friday。上午去看了after-hours，说是耳朵有点发炎，给开了抗生素。当时宝宝有点蔫了。

星期六一大早又去医院看急诊。给宝宝检查的医生是个小女生，白大褂都不穿。当时宝宝背上出现红斑。医生又给了pamol，又取了尿样，等宝宝撒尿等了好久。医生叫我们上午9点去儿童住院区，请那里的医生再看一看。她有些情况吃不准。--我真感谢这个小女生！

于是我们回家补了个回笼觉，再去医院的儿童住院区，等了一个小时医生才来，又是一个不穿白大褂的小女生。我居然还在那里遇到了以前的一个同事，她三岁的儿子得哮喘，我说我儿子得湿疹。这两种都是新西兰小儿常见病。真是同病相怜啊！

医生仔细看了宝宝身上的红斑，发现宝宝脚背上、手背上也有红斑，宝宝眼睛红通通的像小白兔。医生说，她怀疑是kawasaki disease 小儿川崎病，但是还不能确诊，建议我们留院观察。

啊~~~~~~~可怜的宝宝居然要住院！kawasaki是什么东西？！

于是爸爸先在医院陪宝宝，妈妈回家立刻找资料。中英文各一份打印出来。中文给爷爷奶奶，英文的妈妈看了好去跟医生沟通。

第二天来了个senior的儿科医生，是个美貌富态的中年金发女郎，脂光粉艳，金项链、金手镯灿烂生辉，脚趾甲还抹得鲜红。（妈妈到底是女人啊，女人天性啊 = =|||）当然也不穿白大褂。

金发女郎摸了摸宝宝的脖子，说这里出现淋巴结了，可以确诊是kawasaki了。因为kawasaki 是通过符合六项表征中的四项来确诊的，我儿子高烧持续不退、红眼睛、身上出现红疹/红斑、脖子两侧淋巴结肿大。

宝宝有点闹，奶奶抱他出去转悠，然后我就在医生面前崩溃了。金发女郎温柔地问：你是因为他得病而难过呢，还是只是不想看到他难受？我说我不是怕这个病，因为我知道可以治好。我就是不想看到他这么难受，我想他回家，回家坐在高椅上朝我吼，而不是像现在这样，叫也没力气。

确诊之后，治疗倒是简单，注射球蛋白。就是注射的时间长了一点，12个小时。到了晚上7点钟左右，宝宝的烧已经退了。

第三天是星期一，耶稣复活的日子，也是宝宝出院的日子。上午金发女郎又来了，摸摸宝宝说可以回家了。妈妈兴奋地抱住宝宝呱唧呱唧就是两口。金发女郎说在6周、3个月后各做一次echocardiogram心脏超声波扫描，确保这次川崎病没有造成对心脏血管的损害就好了。

宝宝像小英雄一样回到了家。

几个月后宝宝又莫名其妙地发了一次烧，持续36小时，给了两次pamol，然后又莫名其妙地好了。也是没有任何其他症状。问GP是不是川崎症复发。GP很老实，说，我也不知道，我只是个GP, GP一辈子也不会接触到川崎症。 = =|||

=======================================================================

经验总结

1）川崎症是一种近几十年才确诊的疾病。诱因不明。无法预防。没有疫苗。不传染，但是偶尔会有小流行。金发女郎告诉我，在lower hutt医院，发病率是6个月大概有1例。

2）宝宝发烧时要注意一些特殊的症状：红眼睛、身上起红斑、舌头有突起、脖子淋巴结肿大。不会所有的症状都出现。只要符合四个，就可以确诊。

3）川崎症最危险的地方在于：即使不治疗，宝宝也会自愈，但是会对心脏血管造成损害，引起后天心脏病，比率很高。所以，如果忽视了，后果不堪设想！！！！

4）只要在10天之内确诊并接受治疗（即注射球蛋白），心脏血管基本上就不会有问题了。宝宝一共做了三次扫描，确定没有任何后遗症。

更多的消息，请各位妈妈google/百度就可以了。

[ 本帖最后由 Gusu 于 2008-9-6 21:05 编辑 ]

作者: eta 时间: 2008-8-28 17:15:27

受教了,谢谢

作者: 花裤衩 时间: 2008-8-28 17:40:15

精华！
谢谢LZ分享

作者: deepspring 时间: 2008-8-28 18:02:28

谢谢，好帖子

作者: flynsky 时间: 2008-8-28 18:20:21

xiexie le

作者: 小咪 时间: 2008-8-28 20:01:25

好帖子，长知识了~~~~谢谢分享~~~

作者: 豆丁宝宝 时间: 2008-8-28 22:29:44

感觉很复杂的说～～～

作者: shmylm 时间: 2008-8-28 22:51:58

学习学习,照顾有病的孩子真的很不容易,做妈妈的心都碎了,

作者: 中国人民 时间: 2008-8-28 23:02:38

哎,当妈妈真不容易啊，身心疲惫,谢谢楼主,

作者: mobizhulin 时间: 2008-8-28 23:03:58

我也长知识了~~~~谢谢分享

作者: 90210 时间: 2008-8-28 23:17:55

Thanx for sharing!!!

作者: 妈妈的乖宝宝 时间: 2008-8-28 23:21:13

谢谢了...这是个好帖子....给我以后好有准备.....

作者: 芒果冰 时间: 2008-8-28 23:27:27

真是好帖子。。现在真的好怕BB生病啊。。

作者: Qbaby 时间: 2008-8-28 23:33:09

谢谢楼主！真的好怕宝宝生病，很心痛。

作者: Kit 时间: 2008-8-29 00:28:28

谢谢LZ的分享!

作者: rabbit219 时间: 2008-8-29 00:47:04

谢谢LZMM,可怜天下父母心

作者: dylanchenjk 时间: 2008-8-29 04:58:10

谢谢LZ.....当妈妈的真的什么也要学习....
尤其没有听过的更加要心里有底子....

作者: 未来是什么 时间: 2008-8-29 12:16:07

谢谢啦，长见识！

作者: 许愿天才 时间: 2008-8-29 12:56:36

长知识了！多谢分享！

作者: Gusu 时间: 2008-8-29 15:24:51

复活节后上班，同事客套地问节过得咋样。我说不咋样，在医院里过的。他们问为什么，我说我儿子得了KAWASAKI，他们的第一反应都是你是不是在MAKE UP STORY

最怕就是这种很少听说的病。KAWASAKI 最难的就是确诊。如果碰上了GP不认真的，开点退烧药就让你回去，过几天宝宝自己好了，谁也不知道宝宝已经在鬼门关上走了一遭了。

作者: lala 时间: 2008-8-29 18:44:27

最怕小BB生病了，谢谢MM

作者: Loving-Mag 时间: 2008-8-29 19:04:04

謝謝lz，真的對於寶寶的症狀要很仔細

作者: Venlley 时间: 2008-8-31 21:41:00

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作者: 云歌儿 时间: 2008-8-31 23:12:09

谢谢
帮顶.........

作者: oya 时间: 2008-9-1 15:23:56

谢谢，看到你说可以治好的时候我才松了一口气

作者: wxp 时间: 2008-9-6 01:52:07

看完楼主的帖真想埋怨楼主为什么在bb病后半年才发这个帖啊! 如果我能早点看到你的帖子，我2岁9个月的儿子也不会因医生的一再误诊而耽误病情。不过大家不用担心，还好儿子抵抗力还算好，虽然错过了最佳治疗期，所幸经检查心脏没有造成什么伤害。

大家听我慢慢说吧。。。7月13号晚上，忙了一天的我像往常一样给儿子洗澡准备睡觉，突然发现他两个大腿根内侧都起了疹子，再仔细一看整个前胸、后背起满了细细密密的红疹子（跟腿根的还不太一样），第二天赶紧去看GP，因为Gp已经fully booked，只好坐在waiting room里等他的空档，3个多小时后，终于看上了GP，他看后说可能是某种麻疹病毒，因为孩子没有发烧，其他看起来也都正常，我们也没有太担心，拿了“万能药”paracetamol就回家了，5、6天以后疹子全下去了，孩子又开始上幼儿园。这期间孩子的手、脚指都大量蜕皮，是那种非常严重的蜕皮，然后2周后的一天，孩子莫名就开始发烧，又去看GP，还是让吃“万能药”，说可能是病毒性感冒，问起手脚的蜕皮，医生也不置可否。那天是星期三，到周六（已经是8月9号）病情无任何好转，而且只要药劲一过，马上就烧到超过39度5，有两次我还量到过40度2！除了发烧孩子没有任何其他感冒症状，想想，还是去医院看急诊吧，到了医院经过前后4个多小时的折腾，验了尿，做了一个胸透，医生说都正常，还是“万能药”paracetamol加上另一种buprofen(布洛芬）, 并说如果下周二还不好，就再去看GP，到下周二，发烧已经整整一周，再去看GP，还说是病毒性感冒，说回家继续吃万能药吧，虽然无奈，但我们不是专业人士，也不能随便挑战医生的权威吧，只好回家。总算是不发烧了，可我第二天（周三）就发现孩子的指甲有三个都好像起泡了一样，紧接着的两三天那三个指甲都从根部齐齐的裂开，好像要掉的样子，不行，还得去看医生，这样又拖到了下一个周一，再次看GP，这次GP犹犹豫豫地说，不知是不是kawasaki？但他立即有说孩子的症状不明显，还是预约starship的儿科医生吧。我一听就急了，我说我有买保险，可以看私立医院的，他说那太好了，当时给了我几个儿科医生的电话，可是当我回家一一跟私立医院预约时，我绝望了，每个儿科医生的最早预约时间都在差不多一个月后。没办法，约呗。

话分两头说，这边我电话告诉在国内医院工作的姐姐孩子病了，指甲又不知什么原因要掉了，姐姐听了也着急，立即到市儿童医院找了专家咨询，人家不愧是专家，一听说孩子指甲要掉，立即问：之前一个月左右孩子有没出疹子？答说：有。又问：有没发烧？答说：有。再问：手脚有没蜕皮？答说：不清楚。专家说如果也有蜕皮，就很可能是川崎病，要赶紧做一个心脏B超，验血看看血小板有没增高等。姐姐急得不得了，立即打电话告诉我，说赶紧去医院检查，要是错过了最佳干预期，有可能对孩子的心脏造成终生伤害！

这时是我一生中第一次听到“川崎病”这个病名，上网一查，当时我真是五雷轰顶的感觉，我都不知该怎么描述我对这里的医生及医院的愤怒了！从孩子第一次出疹子开始，一个月中我已经看了5次GP，1次医院，每个人都告诉我不过是病毒感冒，不要紧的。可是，到现在我知道我孩子的病的的确确已经过了最佳干预期了，你说我能不愤怒吗？没法作检查，得等！！买了保险－－－没用，还得等！！！！我立刻赶到GP那儿，要求做验血检查，第二天，化验结果出来，果然是血小板高，C蛋白指标高，这基本上是说我孩子的确是得过了川崎病，虽然现在你看不出他有任何异常，但实际的损害可能已经存在了。我再次联系GP，要求他与starship联系，看能不能先让孩子做个心脏检查，如果有任何问题而在这里需要排队治疗，那我立即启程回国。我想虽然国内的医生可能态度没那么好，看病也要花不少的钱，可是与孩子的身体健康比，这又算得了什么？那几天我那个心情想必各位都能想象了。跟老公商量，两种准备：一周内在奥克兰能看则留；不能看则走。同时机票、签证都办好了。开始starship还通过GP告诉我，可能需要等2周左右。还好老天有眼，8月22号中午，在我带着孩子奔波了一上午的私立医院、家庭医生处后，我接到GP电话，说starship让我带孩子立刻去。天哪！！！孩子总算可以看病了。顾不上几天由于焦虑导致的疲劳，赶紧的，上医院。

下午2点到starship的急诊室，递上GP给的转诊信，总算开始了缓慢但一直都在进行的检查。量体温、称体重、验尿、X－Ray、医生问话、验血、心脏B超（这一项是最重要的，是看冠状动脉是否已经出现扩张，即川崎病对小儿心脏最严重的损害）、心电图等等。做B超的那个人工作还是很认真的，光是这个B超差不多做了40分钟，做完后他告诉孩子的心血管一切正常，这是几天来我听到的最好的消息。到了晚上9点多，一个护士来告诉我，孩子要住1～2天医院，她会安排这一切，问她刚才给我们看病的大夫呢？她说已经下班，还让我放心，说医生已经交代好了，她会安排的。10点半，终于进了病房了，经过这一天的折腾，孩子也累得不行，可他还认床，一个劲儿嚷嚷着要回家睡觉，死活不肯躺下来，不过好在是孩子，有妈妈在身边，哄着哄着也就睡着了，他也实在是太累了。吊了一晚上丙种球蛋白，第二天一早，医生查房，告诉我们孩子目前看心脏没有收到损害，但要跟踪观察一段时间，6周后他们还要再检查一次，并说我们可以回家了，但要等大夫的处方及一些paper work完成，这一等就等到了12点。唉，到这份上等算什么？！

正像楼主说的，因为我们从来没听说过这种病，GP也不怎么懂，整个就把我儿子的病给耽误了，幸亏没有对孩子造成什么伤害，不然我是不是要将医院、医生告上法庭？可是即便是告赢又有什么意义呢－－如果孩子的病被耽误的话。所以，把我孩子的经历写出来，希望对妈妈们有所帮助，有时候你可能需要push大夫做点什么。比如我，如果对孩子的莫名发烧坚持让大夫给验血，那孩子的病就会尽早查出，而不会被拖到5周后。

另外，想告诉大家，这个病以2～4岁男孩多发，也以亚洲特别是东亚人多发。

作者: scallion 时间: 2008-9-6 02:00:47

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作者: JaneX 时间: 2008-9-6 03:18:27

原帖由 wxp 于 2008-9-6 00:52 发表
看完楼主的帖真想埋怨楼主为什么在bb病后半年才发这个帖啊! 如果我能早点看到你的帖子，我2岁9个月的儿子也不会因医生的一再误诊而耽误病情。不过大家不用担心，还好儿子抵抗力还算好，虽然错过了最佳治疗期，所幸经 ...

看得特别揪心.......
LZ的帖子也看得特别揪心............

当妈妈真伟大.

这个病好可怕, 一定要小心小心再小心....

谢谢两位妈妈分享!!!!!!!!!!

作者: Gusu 时间: 2008-9-6 22:08:26

原帖由 wxp 于 2008-9-6 00:52 发表
看完楼主的帖真想埋怨楼主为什么在bb病后半年才发这个帖啊! 如果我能早点看到你的帖子，我2岁9个月的儿子也不会因医生的一再误诊而耽误病情。不过大家不用担心，还好儿子抵抗力还算好，虽然错过了最佳治疗期，所幸经 ...

抱抱 wxp。所幸吉人自有天相，你家宝宝是个有福的。

作者: cameo_ee 时间: 2008-9-6 22:36:13

谢谢两位妈妈分享!!!

作者: cameo_ee 时间: 2008-9-6 22:41:59

请问Gusu,“医院的儿童住院区”是哪个地方？英文名是什么？

作者: Gusu 时间: 2008-9-7 00:05:08

就是 children ward

作者: wxp 时间: 2008-9-7 21:12:02

昨天收到starship的信，约我们10月1号去复查。

作者: cocohuang 时间: 2008-9-8 12:43:51

谢谢LZ和WXP。第一次听说，以后可以有借鉴。

作者: Gusu 时间: 2008-9-8 16:51:02

原帖由 wxp 于 2008-9-7 20:12 发表
昨天收到starship的信，约我们10月1号去复查。

我们一共查了三次。
前面两次是出院时就安排好的。

后来因为湿疹原因又去看医院的儿童专家医生，她又安排让我们去查了一次。

做了这个心脏扫描，发觉母乳喂养的另一大好处：可以让宝宝乖乖地叼着奶头躺在床上，任医生折腾。我是躺着喂的。否则他一刻不停根本没法做扫描。

作者: 梁嘟嘟 时间: 2008-9-8 19:49:23

想多了解一下，上网随便搜索了一下，发现了另外一个可能对孩子造成的损伤，肾脏结痂。
具体我也不太明白，连接是：http://city.udn.com/53230/2238054?tpno=0&cate_no=59377

作者: 90210 时间: 2008-9-8 21:36:25

很吓人！
问一下：丙种球蛋白的英文是什么？谢谢！

作者: hp888 时间: 2008-9-9 00:13:49

好贴子,大家好好看看

作者: djhm 时间: 2008-9-9 00:30:47

自己的经验是，只要感觉宝宝的病比较严重了或是心里没把握是什么病，就直接去

Starship儿童医院，不要找家庭医生。我儿子每次生病都是在Starship儿童医院确诊

并治好的，儿童医院的医生和护士经验丰富而且特别负责任，态度也特好！还有就

是，你可以要求验血或验尿等检查，医生会给作的。

作者: Gusu 时间: 2008-9-9 14:50:11

丙种球蛋白的英文 immunoglobulin
治疗方案的全称是 “静脉注射丙种球蛋白”，英文是 intravenous immunoglobulin。

看完这个病，我学了很多超长超变态的英文词。比如
心脏扫描 echocardigram
冠状动脉 coronary artery

楼上的djhm 妈妈，奥克兰还幸好有儿童医院，惠灵顿就没有专门的儿童医院。

作者: PnLnJn 时间: 2008-9-9 14:58:35

头一次听说，学习了。

作者: 炒腰花 时间: 2008-9-9 20:39:56

来学习了，认认真真看了一边，真是太有用了，希望宝宝们都健康

作者: Gusu 时间: 2008-9-12 11:41:43

顶一下让更多的妈妈看到。

作者: nana_akl 时间: 2008-9-14 13:26:28

受教了,谢谢

作者: glorynjacky 时间: 2011-5-15 19:13:23

谢谢LZ的分享,我的宝宝正在和川琦症作斗争，希望天父保守，希望宝宝顺利过关！不要有任何后遗症！谢谢我从这里找到的信心！

作者: 淅淅沥沥 时间: 2011-5-15 19:43:44

谢谢LZ分享！

作者: vivianpeng 时间: 2011-5-15 20:26:02

谢谢两位妈妈的分享，我们华人在外地都很不容易，要是大家都能把自己的宝贵经验分享给大家，我们的生活会变得容易得多，谢谢妈妈们了

作者: --保险服务-- 时间: 2011-5-15 20:56:39

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作者: 肯德基 时间: 2011-5-15 21:09:49

谢谢妈妈们的分享，学习了

作者: ^贝贝^ 时间: 2011-5-15 21:11:10

谢谢分享，真的很有用啊

作者: ﹍蕝蝂尐丫頭＂ 时间: 2011-5-15 21:27:18

很感激~~以后注意咯~~~~

作者: xiaoxiao 时间: 2011-5-15 21:57:27

胆战心惊的看完两位妈妈的经历真是很揪心，，，同为母亲真的能切身体会到这种心情。。。。感谢两位妈妈的分享。。。。宝宝的健康是妈妈最大的心愿。

作者: supercat_s 时间: 2011-5-15 22:23:33

谢谢两位妈妈分享，学习了！

作者: sy67960872 时间: 2011-5-15 22:40:00

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作者: joeybobo 时间: 2011-5-15 22:40:04

谢谢分享！

作者: 云迪 时间: 2011-5-15 23:27:16

太谢谢2位妈妈了。太谢谢了！希望宝宝们都健康

作者: elflulu 时间: 2011-5-15 23:29:49

这个帖子太有用了，受教育了，谢谢楼上两位妈妈的分享

作者: 比目 时间: 2011-5-15 23:43:00

学习了,谢谢楼主了.

作者: Laputa 时间: 2011-5-15 23:44:53

谢谢两位妈妈的分享，看得我真揪心，好在两个宝宝都平安渡过，真替两位妈妈松口气。
看来宝宝有什么不对劲就得直接奔starship，有时候gp看的普通病太多，是不是遇到不常见的病反映不过来啊？

作者: 墩儿叮当 时间: 2011-5-16 02:21:26

感谢楼主分享

作者: Derek家的小美女 时间: 2011-5-16 12:14:25

好惊险啊。。。

多谢两位妈妈分享。

现在是感冒多发季节。真的很难判断阿。。。。。何况我们屯里没有专门的儿童医院。。。。。痛苦啊。

作者: 蔻蔻猫 时间: 2011-5-16 12:15:18

这个绝对是有必要分享的，太感谢了

作者: eric23nz 时间: 2011-5-16 12:33:38

非常感谢两位妈妈的分享。看的我都哭了，心疼小宝宝。还好两个宝宝都健康。不可以原谅任何的误诊行为发生在宝宝身上！

作者: cecilia730 时间: 2011-5-16 16:07:44

谢谢LZ妈妈。宝宝健康快乐是家长的福

作者: 未来是多远 时间: 2011-5-16 16:32:38

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作者: 小搞 时间: 2011-5-16 16:43:14

45# glorynjacky

希望宝宝早日恢复健康宝宝和妈妈都辛苦了

作者: 米虫宝宝 时间: 2011-5-16 16:49:06

感谢两位妈妈分享，希望大家的小宝宝都健康。

作者: 男左女右 时间: 2011-5-16 17:06:22

好贴，长知识了

作者: 桂林米粉 时间: 2011-5-17 01:02:35

养个孩子不容易呀！谢谢LZ分享。

作者: 不听话 时间: 2011-5-17 01:19:31

谢谢这位妈妈

作者: 泡泡♀鱼 时间: 2011-5-17 09:46:23

谢谢楼主分享！

作者: felicia8585 时间: 2011-5-17 10:37:26

這在台灣是列入長期追蹤的案子，要追蹤到十八歲.媽媽辛苦了

作者: Best1-12 时间: 2011-5-17 11:47:40

学习了....好贴.作妈妈的要多注意

作者: 641165460 时间: 2011-5-17 15:40:58

很有用谢谢两位妈妈
发送自我的iPhone天维网应用。

作者: lulu_tj 时间: 2011-5-17 16:32:56

请问Starship儿童医院在那里啊？
宝宝只要有病就可以直接带去看么？

作者: wxp 时间: 2011-5-17 16:57:41

很久都没上这个板块了，今天偶然看到这个旧帖被翻出，就再来说两句吧。我儿子最后一次在starship检查心脏是2009年的2月，医生说没问题了，到8岁时再来检查一次，我也相信了医生的话，就没有再要求什么。可是2010年9月我带着孩子再次回国，由于国内环境恶劣，孩子回去后不久就感冒发烧，大家知道，国内一感冒第一件事就是验血，这一验不要紧，说儿子血小板高出正常值2倍，我的心又揪起来，立即做心脏B超，结果这位三级甲等医院的B超科主任的诊断结果是冠状动脉有一点瘤样膨大，我当时就快疯了，为了保险起见，再找到号称全国第一超的第四军医大学附属医院B超主任李军做，李主任的诊断是冠状动脉稍有不光滑，但并没有瘤样膨大那么严重，建议继续吃药，再观察，我的心才稍稍安慰下来。我们在国内呆了4个月，每个月都去验血。回来后把国内的事情告诉GP，要求他给开化验单，并给starship去信（1月），希望复查，直到今天也没等到starship的回音，上周我又带孩子去验了血，这次结果还没出来。。。。
顺便说一下，在第四军医大学做B超的时候，同时还有3个3-4岁的男孩，一个已经因为冠状动脉瘤而做了心脏手术（是来复查的，但是预后不太好），另一个目前还没做手术，但也已经形成了动脉瘤，都是kawasaki引起的。另一个是其他心脏病，医生说已经没救了。我们已经算最幸运的了。
目前儿子已经上小学，各方面都挺好的，希望经历了这场磨难后能一直平平安安的。

作者: 逗逗 时间: 2011-5-17 18:00:00

好险，希望宝宝健康

作者: pepsi 时间: 2011-6-5 12:36:57

谢谢LZ分享！

作者: poison_vivi 时间: 2011-6-5 12:43:08

感谢妈妈分享!!
祝小宝宝健康!!!

作者: eesky 时间: 2011-6-5 15:59:50

76# wxp
祝福你和你家宝宝
真是不容易啊

作者: Kanebo 时间: 2011-6-5 16:23:25

谢谢分享受教了

作者: 叽里咕噜 时间: 2011-6-5 23:49:56

多谢分享，很有用，这里的医生就会开潘那多...

作者: psz 时间: 2011-6-6 00:38:35

弱弱的问一句，是不是女娃会好一些？不容易得这种病咧？

作者: ~婴儿蓝~ 时间: 2011-6-6 10:16:19

謝謝分享！
发送自我的iPhone天维网应用。

作者: lanqianxue 时间: 2012-2-16 21:45:33

我家宝宝刚被诊断是这个病，在国内治疗，希望他能平安度过吧，大家一起为他加油

作者: ann!nio 时间: 2012-2-16 21:50:34

我表弟小時候就得了這個病
姑姑告訴我目前沒有病因
不曉得得病的途徑
但是當時已經對我表地造成心臟的損傷了
所以他現在每半年必須追蹤檢查一次心臟

作者: 水玉 时间: 2012-2-16 22:59:21

感谢二位妈妈的分享，学习了，小孩子生病真是伤不起

作者: littlefly 时间: 2012-2-17 00:49:28

感谢两位妈妈的分享，又长知识了，有孩子咋这么操心啊。希望大家的孩子都健康

作者: coffee2008 时间: 2012-2-17 01:12:04

我会把这个帖子也跟我的GP分享一下，或者下次他遇到就有可能及时确诊，如果他已经知道就最好，就当提醒一下也是好的。谢谢两位妈妈的分享，也祝愿那位正在国内治疗的宝宝早日康复，为他加油！！

作者: Zzzz 时间: 2012-2-17 11:09:14

我朋友的孩子早前也得过这个病，孩子真的挺可怜的，当妈的都不希望自己孩子遭罪，好在宝宝已经好了。

作者: longlei 时间: 2012-2-17 22:53:02

好惊险呀，谢谢lz分享，学到知识了

作者: 一月宝宝 时间: 2012-2-18 02:46:04

看来事实一再的说明新西兰的医生的临床真的太少了，经验不足造成很多意外情况！！

作者: bin.bin 时间: 2012-2-19 21:46:35

作者: Rikyubaby 时间: 2012-2-19 23:01:05

学习了~谢谢楼主

作者: StarTree-Arts 时间: 2012-3-16 13:05:52

天哪，，，庸医害人啊！
要是孩子真出了什么事情，真是没处说理去了！
耽误了孩子的一生！

我看了这篇文章以后得到的启示就是，验血是王道

作者: tasselack2011 时间: 2012-3-16 17:03:15

谢谢妈妈们的分享

作者: tasselack2011 时间: 2012-3-16 17:04:30

国内是只要发烧一定要验血，我当时还说没这个必要呢，现在看来验血也是需要的，更搞得清楚到底是什么原因啊，这里的医生一般对小孩都是说喝点水，自己会好的。。。孩子很受苦的

作者: basic18 时间: 2012-3-16 19:40:27

谢谢分享，愿所有宝宝都健康！

作者: CADYANNA 时间: 2012-3-17 00:02:56

很长见识，谢谢妈妈的详细解释，感觉坛子里的妈妈都是天使

作者: 丽丽26 时间: 2012-3-17 16:06:37

天哪，看的我心惊肉跳的，现在最怕的就是宝宝生病了，太谢谢这几位妈妈了，祝福我们所有的宝宝都能健康平安的成长！

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